913

“Спутник V”: от Европы до Азии

“Лучший научный прорыв России со времен СССР” - вакцина от ковида - становится востребованной по всему миру

“Спутник V”: от Европы до Азии

Если европейские регуляторы утвердят российский “Спутник V”, он станет четвертой на европейском рынке вакциной после препаратов компаний “БиоНТек”-”Пфайзер”, “Модерна” и “АстраЗенека”. А Южная Корея тем временем и вовсе намерена расширить выпуск “Спутника V”.

Легко понять, почему Германия может польститься на вакцину “Спутник V”, разработанную российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Николая Гамалеи. Поставкам вакцин “БиоНТек”-”Пфайзер” и “Модерна” мешают задержки и политические просчеты самих западных руководителей. Когда авторитетнейший мировой медицинский журнал журнал “Ланцет” на прошлой неделе сообщил, что “Спутник V” на 91,6% эффективен против случаев заболевания COVID-19 с клиническими симптомами, новость вызвала ожидаемую реакцию в Германии. Министр здравоохранения Йенс ШПАН заявил, что в Москве идут переговоры о возможности налаживания производства российской вакцины в Германии. Днем позже появилось подтверждение, что российские разработчики связались с немецкой компанией IDT Biologika, чтобы обсудить вопрос о совместном производстве “Спутника V” на предприятии в федеральной земле Саксония-Анхальт.

- Никаких идеологических предубеждений против “Спутника V” нет. Мы рады всему, что поможет в борьбе с коронавирусом, - заявил репортерам пресс-секретарь премьера Саксонии-Ангальт Райнер ХАСЕЛОФФ. - Если IDT Biologika хочет производить российскую вакцину и ее утвердят в ЕС, мы, как правительство земли, всеми силами поможем этой компании.

Канцлер Германии Ангела МЕРКЕЛЬ также заявила, что будет приветствовать любую вакцину, утвержденную Европейским агентством лекарственных средств.

В это же время о своей готовности использовать российскую вакцину просигнализировали Франция и Испания.

Согласно заявлению российских официальных представителей заявка на утверждение была подана две недели назад. Глава немецкой комиссии по вакцинам Томас МЕРТЕНС приветствовал этот шаг. “Я был бы очень рад, если бы нам удалось расширить ассортимент вакцин”, - сказал он, подчеркнув, что если “Спутник V” не будет соответствовать стандартам ЕС, у него не будет никаких шансов на использование. В России эту прививку делают людям уже шесть с лишним месяцев, но там процедура утверждения не такая бюрократическая, как в Евросоюзе, сказал Мертенс.

Между тем Южная Корея расширяет совместное с Россией производство вакцины. В перспективе объем производства “Спутника V” в Южной Корее может составить до 3 млрд доз в год, пишет местное издание JoongAng Ilbо.

В настоящее время на завершающей стадии находятся переговоры российских производителей об организации такого производства на мощностях крупнейшей корейской фармацевтической корпорации GC Pharm (Green Cross Corporation).

По сведениям из фармацевтической отрасли от 7 февраля, Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), поддерживавший разработку и занимающийся экспортом “Спутника V”, создает дополнительные возможности для производства вакцины в Южной Корее. Это связано с тем, что уже многие страны в мире выразили твердое намерение использовать вакцину российского производства для массовой вакцинации населения.

РФПИ планирует уже сейчас довести производство “Спутника V” в Южной Корее до 500 млн доз в год.

Российская вакцина “Спутник V” с прошлого года совместно производится на фармацевтическом предприятии Korus в Чхунчхоне. Пока годовой объем производства составляет 150 млн доз, и все они будут поставляться на Ближний Восток. В прошлом месяце Россия прорабатывала с компанией Korus возможности расширения производства вакцины в ожидании победного признания “Спутника V” и расширения его использования во многих странах мира. Однако оказалось, что производственных мощностей компании недостаточно, в связи с чем РФПИ вступил в переговоры с GC Pharm. Речь идет о привлечении ее к совместному выпуску российской вакцины в Южной Корее.

В октябре прошлого года CEPI достигла с GC Pharm договоренности о лицензионном производстве вакцины от коронавируса. Завод Green Cross в Очане готов производить до 1 млрд доз в год при условии, что он будет работать 8 часов в день. Если увеличить часы работы и добавить линии оборудования, можно будет производить более 3 млрд доз ежегодно.

В GC Pharm дали понять, что не могут сделать детали готовящегося контракта достоянием общественности до его финального подписания. Представители GC Pharm сообщили только, что получили предложения от многих компаний, занимающихся разработкой новых вакцин против коронавируса, и уже готовят новый производственный график фабрики в Очане.

Напомним, еще в августе прошлого года, когда президент России Владимир ПУТИН впервые в мире санкционировал использование новой вакцины от коронавируса, перспективы “Спутника V” совсем не казались блестящими. Причиной была тогда еще не полностью доказанная эффективность и безопасность вакцины.

Ситуация кардинально изменилась после того, как 2 февраля авторитетнейший мировой медицинский журнал “Ланцет” опубликовал результаты клинических исследований “Спутника V”.

А 6 февраля агентство Bloomberg назвало “Спутник V” “лучшим научным прорывом России со времен СССР”. После этого и признания вакцины авторитетными мировыми медицинскими изданиями, “ЕС может признать вакцину “Спутник V” в начале следующего месяца”, заявили в РФПИ.

inosmi.ru

Поделиться
Класснуть