10 сентября 2009, 00:00 8186

Жизнь - в залог

12-летняя алматинка Аяжан МАЛДИЕВА стала невольной заложницей. Из-за долгов перед минской клиникой и астанинских бюрократических проволочек ее жизнь висит на волоске. Сейчас Аяжан находится в Минске, и пока не известно, сможет ли она вернуться в Казахстан.

Год назад Аяжан попала на лечение в Республиканский научно-практический центр детской онкологии и гематологии в Минске. Девочке сделали операцию по трансплантации костного мозга. Ситуация развивалась по схеме, которая, увы, давно стала привычной для многих казахстанцев. Когда Аяжан заболела, ей было восемь лет. Врачи долго не могли поставить диагноз, потом выяснилось, что у нее серьезнейшее заболевание - врожденная апластическая анемия Фанкони. Девочке могла помочь только трансплантация костного мозга. Она переезжала из одной больницы в другую, получала курс лечения и возвращалась домой. Через несколько месяцев история повторялась: Аяжан становилось плохо, и она опять оказывалась в больничной палате.

- Мы и сами сначала не могли понять, что с ней происходит, - вспоминает дядя Аяжан Ережеп ТАКЕНОВ. - От малейшего прикосновения ее кожа становилась синей, Аяжан была очень слабенькой, быстро уставала, у нее часто шла кровь из носа, да так, что ее не могли остановить. Нам, родным и близким, приходилось сдавать свою кровь, чтобы ее потом влили Аяжан…
Родственники Аяжан понимали - в Казахстане им помочь не смогут.
- В Алматы идет строительство центра, в котором будут делать такие операции, - говорит хирург-трансплантолог Мухтар ШЕРИПОВ. - Но пока казахстанцы, нуждающиеся в пересадке костного мозга, лечатся только за границей.

Нужно было искать клинику, в которой бы взялись оперировать Аяжан. И снова все по стандарту: родители обзванивали медицинские центры Европы и СНГ, искали деньги на лечение, выбирали самый приемлемый вариант. Наконец решили лечить Аяжан в Минске.
- То, как мы получали квоту на лечение Аяжан, - отдельная история, - вздыхает Ережеп. - Это болезненная тема. Время шло, а нам говорили: вы можете пройти лечение и в Казахстане, зачем вам Белоруссия? Аяжан кочевала из одной больницы в другую, в одной из них во время очередного переливания крови ей занесли вирус гепатита С. Мы не знаем, в какой именно клинике это произошло. Крайнего теперь не найдешь, а у ребенка дополнительные проблемы со здоровьем. Ну о каком лечении в Казахстане после этого можно говорить? Когда Аяжан лечилась в Алматы, нам рассказали страшную историю: маленький мальчик, которому тоже была нужна трансплантация, умер, не дождавшись операции. А на следующий день его родителям пришла квота на лечение сына. К счастью, наша девочка ее дождалась.
Минздрав выделил 155 тысяч долларов на операцию в Минске. Аяжан с мамой уехали в Белоруссию. Первая пересадка была неудачной, это в трансплантологии не редкость. Однако доктора решили, что можно попробовать еще раз, и 19 июня Аяжан сделали вторую операцию. Она прошла успешно, девочка пошла на поправку. Но ее родители столкнулись с новой проблемой: все средства по квоте уже были израсходованы, а Аяжан все еще нуждалась в лечении. Мама девочки Гульназ, рыдая, звонила домой и просила выслать деньги. И снова привычная картина: родственники в панике писали письма во все инстанции, обращались в благотворительные фонды и просили помощь у посторонних.
- Несколько раз мы отправляли деньги в Минск, - рассказывает Ережеп. - Но на лечение ушли немалые средства. Аяжан долго находилась в трансплантационном боксе, ей давали дорогостоящие препараты, к тому же минские врачи делали не одну, а две операции. В общем, сейчас родители Аяжан должны белорусской клинике еще 30 тысяч долларов. Мы, естественно, сразу обратились в Минздрав, думали, там нам помогут, но в ответ услышали: “Белорусы специально вытягивают из вас деньги, привозите девочку в Казахстан, мы будем лечить ее здесь”.

- Вы надеетесь на то, что вам выдадут еще одну квоту?
- Уже нет. Хотя я не могу понять логику Минздрава. Если они уже выделили на лечение Аяжан гигантскую сумму 155 тысяч долларов, то почему же они не хотят помочь нашей семье еще раз и дать на лечение девочки несоизмеримо меньшую сумму - 30 тысяч долларов? Они же знают, что операция прошла успешно. Ведь жизнь Аяжан сейчас зависит от этих денег. Ее в любой момент могут перестать лечить, и все - она умрет. К тому же есть опасность, что Аяжан вместе с мамой не выпустят из Белоруссии до тех пор, пока они не погасят долг перед клиникой.

В конце июля белорусские врачи направили в Министерство здравоохранения РК официальное письмо, в нем, в частности, говорится:
“...В настоящий момент мы не можем выписать больную (Аяжан Малдиеву. - О.А.) на дальнейшее лечение по месту жительства. Администрация центра убедительно просит рассмотреть вопрос о выделении дополнительного финансирования для проведения лечения... При стабилизации состояния ребенок будет выписан и переведен с рекомендациями по месту жительства...”.
Но денег как не было, так и нет. Отец Аяжан Ерлан написал заявление в Генеральную прокуратуру РК. У него два вопроса к Минздраву: на каком основании их семье не выделяют квоту на лечение дочери и почему не дают официальный отказ? Он может понадобиться в крайнем случае как доказательство того, что Минздрав не выделил вторую квоту. А пока Ерлан самостоятельно ищет деньги, которые спасут его дочь. Он живет на два государства. На прошлой неделе в очередной раз летал в Белоруссию проведать жену и дочь. С собой мужчина увез теплые вещи для Аяжан. За год, что идет лечение, из-за действия гормональных препаратов она сильно располнела, и все вещи, которые девочка носила в прошлом году, стали ей малы.
Тем временем из Минска в Алматы пришло видеописьмо от мамы Аяжан. Гульназ обращается не к властям, она умоляет простых казахстанцев: “Есть такая поговорка “За деньги здоровье не купишь”. Страшно сказать, но в нашем случае это не так, и здоровье моей дочери сейчас зависит от 30 тысяч долларов. Это крик о помощи: “Спасите мою дочь Аяжан!!! Не дайте болезни забрать у матери самое дорогое...”.

Оксана АКУЛОВА, Алматы, тел. 259-71-99, e-mail: akulova@time.kz , фото из архива семьи МАЛДИЕВЫХ и Владимира ЗАИКИНА

Твитнуть

Класснуть