Не оставайтесь в стороне!
Письма с мольбами о помощи постоянно приходят в редакцию газеты “Время”. Многим нашим согражданам, в том числе маленьким, позарез нужны срочные дорогостоящие операции, которые сами люди оплатить просто не в состоянии.
И тут им на помощь приходят наши читатели - как обеспеченные, так и люди среднего достатка, а то и те, которые сами едва сводят концы с концами.
За спасением - новая беда
В феврале прошлого года мы написали о Тамирис ТАУБАЛДИЕВОЙ - маленькой девочке, которая после кровоизлияния в мозг оказалась парализованной. Ей поставили страшный диагноз - острое нарушение мозгового кровообращения, атрофический процесс головного мозга, атрофическая внутренняя гидроцефалия, (см. “Спасите Тамирис!”, “Время” от 25.2.2009 г.). Тогда часть денег на операцию в Китае читатели собрали по крупицам, а оставшуюся сумму - 16 тысяч долларов - подарил анонимный благодетель.
Девочка успешно прошла первый курс лечения в Поднебесной. Сейчас Тамирис реагирует на звуки, сама сидит, держит головку, нормально кушает. Процесс атрофии мозга остановился, мозговые клетки хоть медленно, но растут. Родители надеются, что к 5 годам малышка сможет нагнать в развитии своих сверстников. Но для этого ей нужно вплоть до пятилетнего возраста проходить регулярные трехмесячные курсы лечения. А тут в конце прошлого года Таубалдиевых настигла новая беда - тяжело заболел ее папа, единственный кормилец семьи.
- После перенесенного на ногах гриппа у сына появилось осложнение, - рассказывает бабушка девочки Баян Жумашевна. - Он попал в реанимацию с диагнозом - двусторонняя атипичная септическая пневмония с тяжелым течением. Несмотря на мощную антибактериальную терапию, очаги болезни сохранились. Пролежав в больнице больше месяца, сын выписался - надо было зарабатывать деньги на лечение Тамирис. Но на днях он опять слег. Настала пора платить за новый курс лечения Тамирис - а денег нет. Я не знаю, что делать: нам не у кого просить помощи. Вот поэтому я опять обращаюсь к читателям с просьбой о помощи.
Телефон Таубалдиевых в Алматы: 8(727)223-24-40.
Пусть мечта сбудется
А вот другое письмо - от Гульжамал КУСПАНОВОЙ из Атырау. Ее сын Ерлан находится на лечении в Израиле, и ему срочно нужна финансовая поддержка. У парня обнаружено сложное гематологическое заболевание, единственный способ лечения которого - трансплантация костного мозга. Пока для 17-летнего юноши и его мамы-врача это несбыточная мечта. Хотя семье Ерлана удалось добиться в Минздраве РК государственной квоты на лечение в Израиле, которая была выделена в октябре 2008 года с предоплатой 70 процентов стоимости лечения, возможность пройти пересадку костного мозга представилась только в августе 2009 года. Потребовалось время, чтобы подтвердить наличие неродственных доноров в международном регистре, получить согласие донора, пройти предтрансплантационную подготовку. Однако прогрессировавшее заболевание потребовало дополнительной пересадки, а значит, новых расходов - уже из собственного кармана матери и сына.
“Я вынуждена обратиться к вам с просьбой о помощи и поддержке в этот решающий момент. Сын нуждается в трехмесячной посттрансплантационной терапии, общая стоимость которой - около 30 тысяч долларов. Если у вас есть и желание, и возможность помочь нам материально, очень просим не оставаться в стороне”, - пишет Гульжамал.
Номер пластиковой карточки Ерлана: 4256801140921622 (БТА Банк). Электронный адрес: yerlan.islyamov@gmail.com . Телефон в Израиле: +972524470646.
Виктор БУРДИН, фото из архивов семьи ТАУБАЛДИЕВЫХ и ИСЛЯМОВЫХ, Алматы
И тут им на помощь приходят наши читатели - как обеспеченные, так и люди среднего достатка, а то и те, которые сами едва сводят концы с концами.
За спасением - новая бедаВ феврале прошлого года мы написали о Тамирис ТАУБАЛДИЕВОЙ - маленькой девочке, которая после кровоизлияния в мозг оказалась парализованной. Ей поставили страшный диагноз - острое нарушение мозгового кровообращения, атрофический процесс головного мозга, атрофическая внутренняя гидроцефалия, (см. “Спасите Тамирис!”, “Время” от 25.2.2009 г.). Тогда часть денег на операцию в Китае читатели собрали по крупицам, а оставшуюся сумму - 16 тысяч долларов - подарил анонимный благодетель.
Девочка успешно прошла первый курс лечения в Поднебесной. Сейчас Тамирис реагирует на звуки, сама сидит, держит головку, нормально кушает. Процесс атрофии мозга остановился, мозговые клетки хоть медленно, но растут. Родители надеются, что к 5 годам малышка сможет нагнать в развитии своих сверстников. Но для этого ей нужно вплоть до пятилетнего возраста проходить регулярные трехмесячные курсы лечения. А тут в конце прошлого года Таубалдиевых настигла новая беда - тяжело заболел ее папа, единственный кормилец семьи.
- После перенесенного на ногах гриппа у сына появилось осложнение, - рассказывает бабушка девочки Баян Жумашевна. - Он попал в реанимацию с диагнозом - двусторонняя атипичная септическая пневмония с тяжелым течением. Несмотря на мощную антибактериальную терапию, очаги болезни сохранились. Пролежав в больнице больше месяца, сын выписался - надо было зарабатывать деньги на лечение Тамирис. Но на днях он опять слег. Настала пора платить за новый курс лечения Тамирис - а денег нет. Я не знаю, что делать: нам не у кого просить помощи. Вот поэтому я опять обращаюсь к читателям с просьбой о помощи.
Телефон Таубалдиевых в Алматы: 8(727)223-24-40.
Пусть мечта сбудетсяА вот другое письмо - от Гульжамал КУСПАНОВОЙ из Атырау. Ее сын Ерлан находится на лечении в Израиле, и ему срочно нужна финансовая поддержка. У парня обнаружено сложное гематологическое заболевание, единственный способ лечения которого - трансплантация костного мозга. Пока для 17-летнего юноши и его мамы-врача это несбыточная мечта. Хотя семье Ерлана удалось добиться в Минздраве РК государственной квоты на лечение в Израиле, которая была выделена в октябре 2008 года с предоплатой 70 процентов стоимости лечения, возможность пройти пересадку костного мозга представилась только в августе 2009 года. Потребовалось время, чтобы подтвердить наличие неродственных доноров в международном регистре, получить согласие донора, пройти предтрансплантационную подготовку. Однако прогрессировавшее заболевание потребовало дополнительной пересадки, а значит, новых расходов - уже из собственного кармана матери и сына.
“Я вынуждена обратиться к вам с просьбой о помощи и поддержке в этот решающий момент. Сын нуждается в трехмесячной посттрансплантационной терапии, общая стоимость которой - около 30 тысяч долларов. Если у вас есть и желание, и возможность помочь нам материально, очень просим не оставаться в стороне”, - пишет Гульжамал.
Номер пластиковой карточки Ерлана: 4256801140921622 (БТА Банк). Электронный адрес: yerlan.islyamov@gmail.com . Телефон в Израиле: +972524470646.
Виктор БУРДИН, фото из архивов семьи ТАУБАЛДИЕВЫХ и ИСЛЯМОВЫХ, Алматы
Поделиться
Поделиться
Твитнуть
Класснуть
