Минздрав гарантировал поддержку
Ирина ВОЛКОВАВ Министерстве здравоохранения заверили, что будут продолжать обеспечивать детей, больных нейрофиброматозом первого типа, дорогостоящим препаратом - за счет средств местного бюджета.
После публикации материала “А британские ученые против!” о ситуации вокруг лечения 66 маленьких казахстанцев, которым по показаниям необходима дорогостоящая таргетная терапия, на связь с редакцией вышло Министерство здравоохранения. Напомним, родители обратились к журналистам на фоне “заключения формулярной комиссии при Минздраве о низком уровне доказательности по Оксфордской шкале препарата коселуго”, опасаясь, что лекарство окажется недоступным для их детей. Мамы поделились реальными историями о том, как таргетная терапия помогла избежать инвалидизации их детям.
Министерство здравоохранения официально заявило: родительская паника напрасна. “Обеспечение пациентов, которым препарат назначен по медицинским показаниям, будет продолжено в установленном ранее порядке за счет средств местных бюджетов”, - высказали свою принципиальную позицию в ведомстве.
Мы очень рады, что Министерство здравоохранения не только внимательно следит за публикациями в СМИ, оперативно реагируя на возникающие спорные ситуации, но и принимает все возможные меры для того, чтобы дети с орфанными заболеваниями не остались без лечения.
Ирина ВОЛКОВА, Павлодар
